На Ямале беременным из группы риска проводят генетическое исследование

Будущим мамам из групп риска методом исследования крови проводится диагностика хромосомной патологии плода. Подробно пилотном проекте, который был запущен в прошлом году, рассказал губернатор во время доклада о положении дел в округе.

Благодаря генетическому исследованию специалисты могут на раннем этапе определить наличие у будущего ребенка таких тяжелых заболеваний как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера. Ранее для диагностики применялись только инвазивные методы, когда точность наличия патологии подтверждается путем забора генетического материала плода. Для проведение данного исследования пациентки с округа направлялись за пределы ЯНАО.

Неинвазивное пренатальное тестирование на Ямале начали выполнять в июле 2020 года как допметод диагностики хромосомных патологий плода. Всего в прошлом году было проведено 550 исследований, благодаря которым было выявлено два случая патологии развития плода. В 2021 году таких исследований будет проведено 1500.

«Проведена оценка медицинской и экономической эффективности разных моделей внедрения данного проекта в регионе. Исследование поможет снизить число детей, рождающихся с хромосомными патологиями, младенческую смертность и долю детей-инвалидов», - рассказал директор департамента здравоохранения ЯНАО Сергей Новиков.

На данный момент забор крови для проведения исследования будет проводиться на базе лабораторных отделений Ноябрьска, Салехарда, Нового Уренгоя и Надыма, а непосредственно само исследование биологического материала - за пределами ЯНАО. Следует, отметить, что для пациенток Ямала исследование будет проводиться абсолютно бесплатно.